Lek Regeneron eliminuje resztkowe komórki szpiczaka mnogiego w małym badaniu

nie, 18 sty 2026, 14:32 CET, NY 8:32, Londyn 13:32, Tokio 22:32, ^SPX -0.06%

Symbol np: ^SPX

Przegląd wiadomości (Wszystkie Biznes)

Widok: Ostatnia \| Kilka \| Wszystkie	Kategoria: Biznes \| Kraj i Świat \| Kraj \| Świat \| Wszystkie


Źródła:	Szukaj w niusach:

Lek Regeneron eliminuje resztkowe komórki szpiczaka mnogiego w małym badaniu
Reuters - Biznes
10 gru 2025, 19:16

10.12.2025 (Reuters) - Wstępne dane z niewielkiego badania fazy pośredniej sugerują, że niedawno zatwierdzony lek przeciwciałowy firmy Regeneron Pharmaceuticals usuwa pozostałości szpiczaka mnogiego po leczeniu początkowym, co może pozwolić pacjentom uniknąć wyczerpujących przeszczepów szpiku kostnego. [1]

Linvoseltamab jest przeciwciałem bispecyficznym zaprojektowanym do wiązania się z antygenem dojrzewania limfocytów B (BCMA) na komórkach szpiczaka oraz z limfocytami T eksprymującymi CD3, co aktywuje te limfocyty do niszczenia komórek nowotworowych. Ten mechanizm należy do obiecującej klasy immunoterapii stosowanych w leczeniu szpiczaka mnogiego. Dane pochodzą z trwającego badania fazy 1/2 LINKER-MM1 obejmującego 117 pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim. [2]

Wyniki zaprezentowane podczas dorocznego zjazdu American Society of Hematology (ASH) wykazały, że 71% pacjentów otrzymujących pełną dawkę linvoseltamabu osiągnęło całkowitą odpowiedź lub lepszą, co oznacza, że standardowe testy nie wykryły choroby. W grupie z całkowitą odpowiedzią bardziej czułe badanie wykazało, że 46% było także wolnych od minimalnej choroby resztkowej (MRD), co jest istotnym wskaźnikiem dłuższego przeżycia i remisji. [3]

Eliminacja minimalnej choroby resztkowej jest kluczowym celem leczenia szpiczaka mnogiego, ponieważ jej obecność wiąże się z wyższym ryzykiem nawrotu. Uzyskanie statusu MRD-negatywnego może pozwolić części pacjentów odłożyć lub nawet uniknąć autologicznego przeszczepu komórek macierzystych (ASCT), czyli wymagającego fizycznie zabiegu o istotnych skutkach ubocznych. Profil bezpieczeństwa badania pokazał, że występował zespół uwalniania cytokin (CRS), częsty efekt uboczny tej terapii, jednak był on przeważnie łagodny. [4]

(Reuters, AI)

g25p/ o3p/

Powyższy materiał tekstowy został przetłumaczony i sformatowany automatycznie. Treść przewodnia pochodzi z tekstu Reuters, do którego link znajduje się na końcu pierwszego akapitu. Opcjonalne treści od drugiego akapitu włącznie zostały wygenerowane z użyciem AI na bazie informacji dostępnych w internecie (na końcu każdego z akapitów dostępne są linki do stron, z których informacje zostały pozyskane). Cały tekst może nie być wolny od błędów, w tym semantycznych i merytorycznych.

RSS